1.登录中国政府法制信息网（网址：http://www.chinalaw.gov.cn），进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。
2.通过信函方式将意见寄至：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼（邮编100053）国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》征求意见”字样。
3.通过电子邮件方式将意见发送至：xuxy@cfda.gov.cn，邮件主题请注明“《医疗器械临床试验机构资质认定管理办法》征求意见”字样。
4.通过传真方式将意见传至：010-63098758。
意见反馈截止时间为2015年8月22日。
国家食品药品监督管理总局
2015年7月20日
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