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●重复性好，cv值≤3%
●可排除不稳定Hb成分并检测出异常血红蛋白
●一次50个样本全自动进样，满足大、中型实验室的样本检测需求
●自动混匀、自动条形码扫描以及试剂自动报警功能
MQ-2000采用阳离子交换液相色谱检测原理，根据HbAlc与非糖化血红蛋白带电量不同进行分离。
非糖化血红蛋白带正电荷，而糖化血红蛋白几乎不带电，根据他们带电性质的不同，利用弱酸性阳离子交换色谱法将其分离，如图一HbAlc分离原理图。
该法中使用的固定相为弱酸性阳离子交换固定相，该固定相带有可交换的阳离子基团，能与带正电荷的非糖化血红蛋白通过静电作用相结合，而糖化血红蛋白不带电，故不能与固定相结合。在选定低浓度条件下洗脱，糖化血红蛋白首先被洗脱；再用高浓度洗脱液洗出非糖化血红蛋白，得到相应的血红蛋白层析谱，其横坐标是时间，纵坐标是百分比。HbAlc 值以色谱图中HbAlc 的峰面积占全血红蛋白面积的百分率来表示c结果显示图 ：
批内差:
| HbA1c% | HbA1c% | |||||
| 测试数 | 10 | 10 | ||||
| 均值 | 5.2 | 9.8 | ||||
| SD | 0.13 | 0.21 | ||||
| CV | 1.5% | 2.0% | ||||
批间差:
| HbA1c% | HbA1c% | |||||
| 测试数 | 10 | 10 | ||||
| 均值 | 5.4 | 10.3 | ||||
| SD | 0.15 | 0.24 | ||||
| CV | 1.8% | 2.4% | ||||