灭菌后的医疗器械的保质期 ：
灭菌后的医疗器械在储存的时候，某种程度上要保持包装材料的完整性。储存的有效性也可以
根据事件和日期，或者事件的相关性。虽然有些机构仍然采用日期来标示灭菌的有效性。但是
另外的一些机构则采用事件的有关性，这种方法承认在一些外界的因素导致灭菌包受污染之前
，产品应该是一直能保持无菌状态。 （例如包装潮湿了， 或者破损 ）
产品灭菌之后的有效期受各种因素影响， 如： 包装材料的特性，产品储存的条件，以运输
，灭菌产品的数量，这一切因素都会影响包装和包装被物品的无菌性。所以所有包邮灭菌物品
的包装在使用前应当要检验其隔离效果的完整性以及干燥性。任何潮湿，损坏，后者丢落在地
或者被损坏的包装都禁止其使用，医疗器械或者相应的设备都应该重新清洗，用新的包材包装
，再次重新消毒。
即使事件相关性的包装，灭菌的时间也应当在灭菌包装上有所标示。如果一个灭菌包装经过了
多种灭菌方式，或者灭菌设备，这些应当在消毒包装的外部应当也有标示说明。这种做法能够
在消毒灭菌失败的情况下快速的回收没有彻底灭菌的医疗器械。
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