三色书虱体内wolbachia的分子检测
1. 三色书虱总DNA的制备
(1) 将50头书虱置于1.5mL的离心管中，用研棒在液氮环境中迅速将试虫充分研碎后加入200µL DNA提取裂解液。
(2) 加入2.5µL蛋白酶K溶液(20 mg/mL)，50℃水浴2h(或培养过夜)。
(3) 用等体积的平衡酚( Tris-HC1饱和酚，pH7.8 )，温和振荡摇匀(约20 min )，置20℃下保存5-10 min。
(4) 4℃下离心l0min，将粘稠的水相移至洁净的离心管中。
(5) 用等体积的酚:氯仿(1:1)，酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)和氯仿各抽提取一次，离心(9000 r/min 10 min)取上清液。
(6) 加入0.2倍体积的乙酸钠溶液(10 mol/L)和两倍体积的无水乙醇，-20℃放置2h使DNA充分沉淀。
(7) 离心(12000 r/min 10 min )，弃上清液，沉淀用70%乙醇(4℃)洗涤两次。
(8) 沉淀晾干(尽可能除去乙醇)后，将DNA重悬浮于TE缓冲液(pH8.0 )，于37℃中轻轻摇动有利于DNA重悬浮，使DNA充分溶解。
(9) 加入Rnase至终浓度为lµg/mL，37℃保温lhr。
(10) 按(4)~(9)抽提，沉淀，重悬DNA，在1µL双蒸灭菌水或TE中，4℃保存。
(11) 取DNA4µL与2µ1 6x加样缓冲液混匀，点样到1.4%琼脂糖凝胶中，以2.5-5 v/cm电泳。
(12) 0.5µg/mL的EB染色15-30min，紫外灯下观察拍照。
制备的DNA浓度用SmartSpecTM3000核酸浓度分析仪检测，要求先将比色杯用100µL/次的无菌水反复清洗再测水的吸光度，之后将DNA液稀释50倍进行检测。要求OD=1.7左右。
2. 三色书虱体内共生细菌Wolbachia的Long PCR检测
Long PCR的20uL的反应体系包括:
10 x buffer
5 µL
25 mM MgCl2
2 µL
10 mM dNTP
0.7 µL
Pwo酶
1 U
Taq DNA
5 U
模板
10 ng
10µM引物
1.6 µL
wsp-F, 5'-TGG TCC AAT AAG TGA TGA AAG AAA CTA GCT A
wsp-R, 5'-AAAAAT TAAACG CTA CTC CAG CTT CTG CAC
用无菌水将反应体系补充至20µL
扩增条件为：94 ℃ 2min预变性后，94℃ l0sec，65℃ 30sec，68℃ lmin，10个循环；94℃ l0sec，65℃ 30sec，68℃ lmin。25个循环，每个循环在68℃下延长20sec。
扩增结束后取5µL的PCR产物用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测(电压5v/cm，电泳缓冲液为1 X TAE )，Bio-Rad凝胶成象系统下观察结果。
3. 序列的测定和分析
Wolbachia wsp基因序列由Long PCR产物上海生工直接测序获得。DNA序列检索和同源性比较利用BLAST工具(NCBI网站)。用程序中的最大似然法(Maximum Likelihood method，ML)重建系统发生树，系统发生树中结点的自举检验置信度以1000次重复计算估计。对获得的三色书虱体内Wolbachia的wsp基因的片段进行系统发育分析，其它一些宿主体内的Wolbachia的wsp基因的片段则通过GenBank获得。
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