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近日，该公司宣布，美国FDA已授予其先导表观遗传学药物nanatinostat孤儿药资格，联合抗病毒药物缬更昔洛韦治疗移植后淋巴增生性疾病、浆母细

2019-05-15 03:31 982医疗新闻 tezepelumab||哮喘||嗜酸性粒细胞||

近日宣布，FDA授予了tezepelumab突破性疗法认定，用于治疗没有嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘患者。阿斯利康首席医疗官肖恩middot;博恩表示，这种阻断上

2019-05-15 03:06 772医疗新闻 合同研究组织|Catalent|收购|病毒载体|基因疗法|Paragon

Catalent是一家总部位于美国新泽西州的合同研究组织，4月15日该公司宣布，将以12亿美元收购Paragon Bioservices，后者是一家领先的病毒载体开发和基因疗法制…

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2018年11月，百时美施贵宝宣布其CheckMate 451后期研究没有达到是整体生存提高的主要终点。该试验将BMS公司检查点抑制剂Opdivo与针对CTLA-4蛋白

2019-05-15 00:30 524医疗新闻 膀胱癌|

Qiagen公司4月12日宣布，将推出新型therascreen FGFRRGQ RT-PCR试剂盒作为伴随诊断，帮助指导使用强生开发的新批准FGFR激

2019-05-14 23:58 784医疗新闻 K药|晚期宫颈癌

根据协议，Tessa将进行多中心临床1b/2期试验，以评估该组合的安全性和有效性。该临床研究计划在美国、新加坡和韩国展开。根据世界卫生组织的资料，宫颈癌是全…

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2019-05-14 22:36 653医疗新闻 吉利德|Daniel|ODay|Kite|细胞疗法

目前看，他并不打算独自领导公司肿瘤学发展。曾任罗氏高管的他正打算为吉利德Kite部门引入一名首席执行官，负责关键的CAR-T药物Yescarta。同时，Kite将作为一…

2019-05-14 20:21 88医疗新闻 CRISPR/Cas9|CTX001|血红蛋白病

快速通道资格旨在加速针对严重疾病的药物开发和快速审查，以解决关键领域严重未获满足的医疗需求。实验性药物获得快速通道资格，意味着药企在研发阶段可以与F…