本报讯（记者李洁尉 通讯员朱丹萍）中科院广州生物医药与健康研究院朱强研究组利用铜催化的C-H键活化方法，成功合成了一系列二苯并呋喃及其衍生物，相关成果近日发表在美国化学会期刊《有机化学快报》上。
据介绍，二苯并呋喃是许多活性药物分子和天然产物的核心结构单元。但是，传统的合成方法存在合成路线长、原子利用率低等缺点。
朱强等人创制的新方法以邻芳基苯酚为底物，利用溴化亚铜为催化剂，通过C-H键活化的方法一步关环醚化反应得到二苯并呋喃及其衍生物。该反应具有合成效率高、原子经济性好等优点，为此后的生物活性研究奠定了基础，并有望拓展到其他杂环体系的合成中。
该项目得到国家自然科学基金和中科院“百人计划”的经费资助。
