注册号 国药管械(进)字2001第3070814号(更)
生产厂商名称（中文）
产品性能结构及组成 产品包含一个球囊扩展的冠脉内支架，该球囊传送系统带有两个不透射线的标记。*传送系统适用0.014" 的导丝，其可用长度为135cm。
产品适用范围 用于实施经皮的冠状动脉血管成型术，配合使用直径为3.0-4.0mm的参照脉管。
注册代理 美敦力中国有限公司（北京）
售后服务机构 美敦力中国有限公司（上海）
批准日期
有效期截止日 2005.09.28
备注 生产者名称由原“AVE Ireland Limited”变更为“Medtronic, Inc.”。生产企业地址由原“Parkmore
Business, Park West, Galway, Ireland.”变更为“710
Medtronic ParkwayNE, Minneapolis, MN 55432,
USA.”。注册证由“国药管械（进）字2001第3070814号
”变更为“国药管械（进）字2001第3070814号（更）”
。原证自发证之日起作废。
变更日期 2004.08.23
生产厂商名称（英文） Medtronic, Inc.
生产厂地址（中文） 710 Medtronic Parkway NE, Minneapolis, MN 55432, USA.
生产场所
生产国（中文） 爱尔兰
产品名称（中文） S7 冠脉支架系统
产品名称（英文）
规格型号 见附页*
产品标准 企业标准。
