注册号 国食药监械(进)字2008第2042047号
生产厂商名称（中文）
产品性能结构及组成 人工晶体植入推进器为一不锈钢手柄、由固定部分和可滑动部分组成。本产品不能单独使用，必须与其它人工晶体植入器材配合使用，将晶体推入眼内。此产品为非消毒包装，可重复使用，每次使用前和使用后必须按要求做清洗和消毒处理。本产品仅适用于TEKIA，INC公司生产的411和412型系列人工晶体的植入手术。
产品适用范围 适用于人工晶体植入手术。
注册代理 北京沈氏宏达医疗设备有限公司
售后服务机构 北京沈氏宏达医疗设备有限公司
批准日期 2008.07.11
有效期截止日 2012.07.10
备注
变更日期
生产厂商名称（英文） TEKIAInc.
生产厂地址（中文） 17 Hammond, Suite 414, Irvine, CA 92618 USA
生产场所 17 Hammond, Suite 414, Irvine, CA 92618 USA
生产国（中文） 美国
产品名称（中文） 人工晶体植入推进器
产品名称（英文） Soft loading/inserting system
规格型号 SLS200
产品标准 进口产品注册标准 YZB/USA 1811-2008《人工晶体植入推进器》
