注册号 国药管械(进)字2003第3460368号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 该产品由CoCrMo和UHMWPE(超高分子聚乙烯)材料制成,全膝假体植入物系统标准配置由股骨植入物、滑面、髌骨植入物、胫骨平台、股骨/胫骨充填器/扩展茎、胫骨快、胫骨楔和胫骨板组成,分为左膝使用和右膝使用两类。
产品适用范围 该产品用于膝关节假体的置换。
注册代理 德国贝朗医疗有限公司北京办事处
售后服务机构 贝郎医疗(上海)国际贸易有限公司
批准日期 2003.03.11
有效期截止日 2007.03.10
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) AESCULAP S.A.
生产厂地址(中文) Boulevard Marechal Juin B.P.2024 52901 chaumont cedex 09
生产场所
生产国(中文) 法国
产品名称(中文) 全膝关节植入物
产品名称(英文) Total knee prosthesis
规格型号 见附表
产品标准 企业标准 YZB/FRC 0293-2002《全膝关节植入物》