日前,科技部组织专家对我国首个“长效和靶向制剂国家重点实验室”建设计划进行了论证并顺利通过。该实验室由绿叶制药集团投资建立。实验室以微球、脂质体等长效和靶向给药系统及释药技术为主要研究方向，以注射用长效缓控释微球给药系统、注射用脂质体给药系统等靶向制剂及相关关键技术、相关功能材料为重点研究内容。生物降解微球技术和脂质体技术是目前国际研发的热点技术，长效注射微球释药技术、靶向脂质体制体制剂研究仅欧美日等国家或地区的少数企业掌握其核心技术，目前我国在这一技术领域主要依赖于进口。绿叶制药集团是国内第一家在该领域设立的国家级重点实验室的企业。这将对我国加强该领域药品的研发与生产、占领前沿技术产生重要意义。
以丁健院士为组长的专家组首先听取了国家重点实验室主任李又欣博士关于实验室建设计划和取得的阶段性成果的报告，然后对实验室现场又进行了深入考察，经过讨论后一致认为，依托绿叶制药建设的“长效和靶向制剂国家重点实验室”目标明确、措施可行，同意实验室的建设计划通过可行性论证，并且提出了实验室进一步凝练重点，突出研究特色及优势的建议。
企业国家重点实验室作为国家技术创新体系的重要组成部分，是开展行业应用基础研究、聚集和培养优秀科技人才、开展科技交流的重要基地，是发展共性关键技术、增强技术辐射能力、推动产学研相结合的重要平台。绿叶制药“长效缓控释和靶向技术国家重点实验室”旨在瞄准国际创新药物制剂研发领域高技术前沿，针对医药产业和行业发展的重大需求，开展技术壁垒高、难度大的长效和靶向注射给药制剂及其高端辅料的研制开发，带动和促进行业技术水平和企业自主创新能力的不断提高。
绿叶制药集团是生物医药产业的龙头企业，是国家综合性新药研究开发技术大平台产业化示范企业和国家创新药物孵化基地的重要承担单位之一。长期以来，绿叶制药集团一直坚持以年销售收入8%-10%的高额费用投入科技创新体系建设，形成了全球领先的实验室体系，尤其在长效注射微球释药技术和靶向脂质体药物制剂方面的工业化研究水平国际领先。拥有企业博士后科研工作站、863成果产业化基地、全国知识产权创建单位等多项国家级授权，国家重点实验室的成功设立将进一步增强绿叶制药集团的创新能力。目前绿叶制药集团获得了245项国内专利，已授权127项，获得14项PCT，已授权8项。
通过认证后，绿叶制药国家重点实验室将正式进入为期两年的建设期。未来，实验室将为解决我国长效和靶向制剂、功能性辅料开发关键共性技术问题、加强我国相关新型制剂行业高层次人才培养、促进研究成果向生产力的顺利转化和行业技术进步提供有力支撑。（生物谷Bioon.com）
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