注册号 国食药监械(进)字2009第2402128号
生产厂商名称(中文)
产品性能结构及组成 主要组成成分:试剂1:Good`s缓冲液,辅酶A,ATP,乙酰辅酶A合成酶,MgCl2,Trinder 结合成分,表面活性剂和稳定剂;试剂2:Good's缓冲液,乙酰辅酶A氧化酶(ACOD),过氧化物酶(POD),Trinder结合成分,表面活性剂和稳定剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
产品适用范围 体外定量测定人血清或血浆中游离脂肪酸。
注册代理 德赛诊断系统(上海)有限公司
售后服务机构
批准日期 2009.09.21
有效期截止日 2013.09.20
备注
变更日期
生产厂商名称(英文) DiaSys Diagnostic Systems GmbH
生产厂地址(中文) Alte Strasse 9, 65558 Holzheim Germany
生产场所 Alte Strasse 9, 65558 Holzheim Germany
生产国(中文) 德国
产品名称(中文) 游离脂肪酸测定试剂盒(酶法)
产品名称(英文) NEFA FS
规格型号 试剂1 4×50ml + 试剂2 1×50ml;试剂15×80ml + 试剂2 5×20ml;试剂1 6×64ml + 试剂26×16ml;试剂1 2×80ml + 试剂2 2×20ml;试剂1 4×20ml + 试剂2 1×20ml;试剂1 8×50ml + 试剂2 8×12.5ml;试剂1 4×20ml + 试剂2 2×10ml;试剂1 2×20ml + 试剂2 1×10ml;试剂1 8×60ml + 试剂2 8×15ml;试剂1 4×20ml + 试剂2 2×10ml;试剂1 2×20ml + 试剂2 1×10ml
产品标准 YZB/GEM 1133-2009