11月20日，国家食品药品监督管理局发布了《关于推进实施<药物非临床研究质量管理规范>的通知》（国食药监安[2006]587号）。
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为贯彻实施《药品管理法》，国家食品药品监督管理局发布了《药物非临床研究质量管理规范》（简称GLP）、《药物非临床研究质量管理规范检查办法（试行）》等有关规定，并于2003年开始对药物非临床安全性评价研究机构进行GLP认证。目前已有部分药物非临床安全性评价的研究机构通过GLP认证。
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为进一步推进药物非临床研究实施GLP，从源头上提高药物研究水平，保证药物研究质量，经研究决定，自2007年1月1日起，未在国内上市销售的化学原料药及其制剂、生物制品；未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成份、有效部位及其制剂和从中药、天然药物中提取的有效成份及其制剂；中药注射剂的新药非临床安全性评价研究必须在经过GLP认证，符合GLP要求的实验室进行。否则，其药品注册申请将不予受理。2007年1月以前已开展的上述药物的非临床安全性评价研究，其药品注册申请资料可予以受理。
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通知要求，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）加强对辖区内药物非临床安全性评价研究的监督管理，并通知本辖区内药物非临床安全性评价研究机构和相应药品研发机构按照以上要求，严格执行GLP。
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附件：
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通过GLP认证的机构名单
序号
机构名称
试验项目
公告时间
1
中国药品生物制品检定所（国家药物安全评价监测中心）
1.单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
2003年5月22日（第1号）
2.多次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
3.生殖毒性试验；
4.遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；
5.致癌试验；
6.局部毒性试验；
7.免疫原性试验；
8.安全性药理试验；
9.毒代动力学试验。
2
上海医药工业研究院（国家上海新药安全评价研究中心）
1.单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
2003年5月22日（第1号）
2.多次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
3.生殖毒性试验；
4.遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；
5.致癌试验；
6.局部毒性试验；
7.免疫原性试验；
8.安全性药理试验；
9.毒代动力学试验。
3
江苏省药物研究所（江苏省药物安全性评价中心）
1.单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
2003年5月22日（第1号）
2.多次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
3.生殖毒性试验；
4.遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；
5.致癌试验；
6. 局部毒性试验；
7.免疫原性试验；
8.安全性药理试验。
4
沈阳化工研究院安全评价中心（国家沈阳新药安全评价研究中心）
1.单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
2003年5月22日（第1号）
2.多次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
3.生殖毒性试验；
4.遗传毒性试验；
5.致癌试验；
6.局部毒性试验；
7.免疫原性试验；
8.安全性药理试验；
9.毒代动力学试验。
5
四川省天然药物研究所（安全性评价中心）
1.单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
2004年3月18日（第2号）
2006年3月20日（第12号）
2.多次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
3.生殖毒性试验；
4.遗传毒性试验；
5.致癌试验；
6. 局部毒性试验；
7.免疫原性试验；
8.安全性药理试验。
6
中国科学院上海药物研究所（药物安全评价研究中心）
1.单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
2004年8月3日（第3号）
2.多次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
3.生殖毒性试验；
4.遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；
5.致癌试验；
6.局部毒性试验；
7.免疫原性试验；
8.安全性药理试验；
9.毒代动力学试验。
7
广州市医药工业研究所（新药安全评价研究重点实验室）
1.单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
2004年9月6日（第4号）
2.多次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
3.局部毒性试验；
4.免疫原性试验；
5.安全性药理试验。
8
浙江省医学科学院（新药安全评价研究重点实验室）
1.单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
2004年9月7日（第5号）
2.多次给药毒性试验（啮齿类）；
3.生殖毒性试验；
4.遗传毒性试验；
5.局部毒性试验；
6.免疫原性试验；
7.安全性药理试验。
9
国家成都中药安全性评价中心
1.单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
2004年12月9日（第6号）
2.多次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；
