据海外媒体报道，美国食品和药物管理局（FDA）批准了制药业巨头礼来公司生产的用于治疗患有晚期非小细胞肺癌、经过化疗病人的肺癌新药Alimta。
据美国癌症协会的资料，非小细胞肺癌造成美国癌症病人死亡的最主要的病因。当多数此类病人求医时，癌细胞已经扩散。
临床试验结果显示，肺癌新药Alimta在缩小肿瘤方面和另一抗癌药物Taxotere效果相当。但Alimta的副作用（毛发脱落、血细胞减少以及并发症）较少。
礼来公司说，用此药物治疗肺癌，病人每21天用药500毫克，每月费用3900美元。
据海外媒体报道，美国食品和药物管理局（FDA）批准了制药业巨头礼来公司生产的用于治疗患有晚期非小细胞肺癌、经过化疗病人的肺
据海外媒体报道，美国食品和药物管理局（FDA）批准了制药业巨头礼来公司生产的用于治疗患有晚期非小细胞肺癌、经过化疗病人的肺癌新药Alimta。
据美国癌症协会的资料，非小细胞肺癌造成美国癌症病人死亡的最主要的病因。当多数此类病人求医时，癌细胞已经扩散。
临床试验结果显示，肺癌新药Alimta在缩小肿瘤方面和另一抗癌药物Taxotere效果相当。但Alimta的副作用（毛发脱落、血细胞减少以及并发症）较少。
礼来公司说，用此药物治疗肺癌，病人每21天用药500毫克，每月费用3900美元。
