召回发起日期：2009.10.01
召回公司：Unomedical公司
召回产品：手动式心肺复苏器
召回范围：生产日期为2002年6月~2008年3月的产品。
召回原因：手动式心肺复苏器（MPR）可能存在潜在的功能故障，会削弱器械产生正常工作所需正压力，这种故障可能给病人带来严重伤害甚至死亡。
召回措施： Unomedical公司联系客户安排器械返回，并为代销商和客户设立本次召回器械的专用账户。同时该公司还设立网址列明召回器械信息以及相关指导，帮助客户识别已移除外包装的受影响器械及如何采取进一步的措施。如需相关信息，请致电公司：1-800-634-60030。亚太区可联系Winnie Hui，电话6565931568。
