据悉，在经历过18个月对制药行业的调查后，期待已久的欧洲委员会反垄断报告近日终于出炉。报告作者表示“制药行业存在的缺陷需要我们采取进一步行动。”
最终报告称，仿制药的上市被推迟，而欧洲委员会的调查“表明公司的做法是原因之一”。不过，这并不排除“其他因素，如规章制度的缺陷等。”
欧洲委员会表示其计划“加强对制药行业的监管……包括继续对原研药与仿制药公司之间纠纷解决的监控”，而“首次反垄断调查目前已在进行中。”
欧洲竞争委员会委员Neelie Kroes表示：“制药行业必须要增加竞争并减少繁琐的手续”。其称，制药行业“对于欧洲公民的健康及政府的财政太为重要，因此我们只能接受最好的。”
其还表示：“此次的调查让我们知道了制药行业的问题所在，而现在是该采取行动的时候了”，并且其指出：“在违反竞争的做法造成拖延时，我们将毫不犹豫地运用反托拉斯规则。”
更具体地说，欧洲委员会已宣布对施维雅，及仿制药商梯瓦、Krka、Lupin、Mylan的Matrix实验室和Unichem实验室的Niche Generics进行反托拉斯调查。（生物谷Bioon.com）
