5月18日，FDA批准了全球首个PD-L1抗体药物Tecentriq，作为二线药物治疗一种叫做urothelial carcinoma的最常见晚期膀胱癌。同时，FDA也批准了PD-L1伴随诊断试剂SP142。这是30多年来FDA针对这一特定膀胱癌批准的首个新药，此药曾先后获得FDA的突破性疗法认定、优先审评资格以及加速审批资格。业界预测Tecentriq的销售峰值将达25亿美元。 6月28日，FDA批准了吉利德的又一抗丙肝药物Epclusa，它是FDA批准的首个用于所有6个主要基因亚型的抗丙肝药物。Epclusa是索非布韦和新药velpatasvir的固定复方组合，是吉利德为了进一步巩固其抗丙肝领域霸主地位的又一“重磅炸弹”。尽管HCV不同的基因类型序列能相差30%，但Epclusa一概通吃，12周的持续病毒学应答率都超过95%。 4月5日，FDA批准了第二种在美国市场销售的生物类似药INFLECTRA，它是重磅药物Remicade（类克，infliximab）的生物类似药，由辉瑞和韩国生物制品制造商Celltrion共同开发。早在2013年，INFLECTRA就成为欧盟获批的首个单抗类生物类似药。有机构预测这些生物类似药将在未来几年为美国保险公司、医生和病人节省数十亿美元。 欧盟 [看点] 5个孤儿药（Idelvion、Alprolix、Darzalex、Strimvelis、Galafold）、第二个IL-17A单抗药TALTZ、更为灵活的生物类似药审批 欧盟2016年第二季（截至6月24日）批准了17个药物。 其中包含5个孤儿药，分别为治疗血友病的Idelvion及Alprolix，治疗多发性骨髓瘤的人源化抗CD38单抗Darzalex，儿童基因治疗药物Strimvelis，以及法布瑞氏症药物Galafold。 Galafold是去年秋季被FDA拒绝之后获得欧盟首肯。法布瑞氏症是X染色体缺陷的遗传疾病，Galafold的获批将为此类患者带来新的用药选择。 Strimvelis是专用于ADA重症联合免疫缺陷的患儿，它是世界上首个拯救生命的儿童基因治疗产品。Strimvelis不依赖于第三方捐献者，因此不存在因排斥（移植物抗宿主病）引发的免疫不相容风险。 单抗Darzalex在欧洲的获批晚于美国。美国于去年11月批准其上市，并兼具孤儿药和优先审评身份，是全球首个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体。 Alprolix（重组凝血因子IX Fc融合蛋白），是第一款长效凝血因子疗法药物，于2014年获FDA批准，欧盟获批晚了两年。 用于治疗儿童及成年血友病的长效重组白蛋白融合蛋白IDELVION，在欧盟获批时间则晚于FDA两个月。 第二季欧盟批准了4款单抗类产品。 其中礼来治疗银屑病的TALTZ（ixekizumab）被业界寄予厚望。它是继诺华重磅抗炎药Cosentyx（secukinumab）之后，全球获批的第二款IL-17A单抗药物，业界预计其年销售峰值将突破10亿美元。 而继1月三星Bioepis依那西普生物类似药Benepali在欧盟获批之后，5月其抗炎药类克的生物类似药Flixabi再次获得批准，标志着其致力于高品质生物类似药开发获得良好的进展。 目前，三星Bioepis正在开发多个重磅品牌药的生物类似药，包括赛诺菲的重磅胰岛素来得时、艾伯维的重磅抗炎药修美乐、罗氏的抗癌药赫赛汀和安维汀；另有7个分子处于早期临床开发阶段。 中国 [看点] 化药1.1类和生物药的1类新药申请数量减少；1.1类新药苹果酸奈诺沙星获批是亮点；关注“撤回申请”和“不批准” 一致性评价如火如荼地进行，使CDE和企业专注于已有产品的研究上，获批新批文当然只是意外的惊喜，数量不会太多。 从CFDA公布的月度药品批准上市情况来看，4月至6月，国内二季度共批准了38个药品上市。其中，四月25个，制剂批文仅8个；五月14个，制剂批文仅7个；六月5个批文，制剂批文3个。 唯一的亮点是5月的1.1类新药苹果酸奈诺沙星的获批，它是一款无氟喹诺酮药物，对许多耐药细菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐喹诺酮类金黄色葡萄球菌、耐喹诺酮类肺炎链球菌有效。 药物审评阶段方面，审批结论为“撤回申请”或“不批准”吸引了笔者的眼球。四月58个“撤回”+8个“不批准”占到总申请量的7.3%；五月15个“撤回”+4个“不批准”；六月5个“撤回”+1个“不批准”，这其中包括国内企业也包括外企。 而在新报注册方面，中药一类新药的新报数据仍然为零；化药1.1类和生物药的1类新药申请数量与第一季相比均有明显下降。当然诸如美他非尼等数个1.1类新药也获得了CDE批准进行临床试验，但距离上市为时尚早。 
