FDA批准prozac用于儿童及青少年抑郁症的治疗

　FDA在1月3日宣布，批准礼来公司的氟西汀用于治疗7岁至17岁的儿童及青少年患者的抑郁症及强迫症（OCD）。　　两项对儿童及青少年抑郁患者进行的临床试验显示，氟西汀的疗效要显著优于安慰剂，对OCD患者的试验也同样。　　儿童及青少年患者的对氟西汀的不良反应与成人类似，包括恶心，疲劳，紧张，头晕，注意力不易集中。　　FDA提示在一项临床试验中，治疗19周后，与安慰剂相比，治疗组儿童的身高平均增长不足1.1CM，体重增加不足1kg，但这项结果对长期的身体生长的益处尚不知晓。　　礼来公司称将进行一项IV期售后研究，进一步评价Prozac长期应用对儿童的身体生长的潜在影响。