关键词： 诺华 COPD 慢性阻塞性肺病 QVA149
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）周四表示，慢性阻塞性肺病（COPD）药物QVA149在多个III期临床试验中均达到了预期主要终点，公司将寻求于今年晚些时期在欧洲及日本获得该药的审批。
QVA149是一种由诺华Onbrez及NVA237构成的组合性药物，该药有望使诺华取代葛兰素史克（GSK）在COPD市场中的领导地位。诺华称，将在明年年底在美国提交QVA149的监管申请。
然而，Vontobel银行分析师Andrew Weiss称，尽管研究表明QVA149优于诺华自己的另一种药物，但并不显着优于来自辉瑞（Pfizer）及勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）的COPD竞争药物Spiriva（思力华）。
COPD能够导致呼吸困难、慢性咳嗽，有时会致命。该病影响着全球约2.1亿人，预计到2020年，COPD将成为死亡的第三大疾病。
"没有对Spiriva的优势，我们很怀疑这些数据是否能给QVA149任何优势，"Weiss说道。
诺华及其英国合作伙伴Vectura在去年10月遭受了FDA对NVA237审批的推迟，反过来又影响了QVA149的审批时间。
诺华需要一些诸如QVA149的药物，一些分析家预测，截止2020年以前，这一类药物将成为诺华主要的收入来源，以填补其当前最畅销药物如降压药Diovan市场独占权丧失的空白。（生物谷bioon.com）
编译自：Novartis to seek lung treatment launch in Europe, Japan
