市食品药品监管部门有关负责人称，这一条将有助于杜绝部分医疗器械跨国公司在进行国际产品召回时，将中国排除在外的现象。
发现缺陷企业应主动召回
医疗器械生产企业按要求进行调查评估后，发现医疗器械存在缺陷的，应当立即决定召回。
进口医疗器械的境外制造厂商在境外实施医疗器械召回的，应当通知其在中国境内指定的代理人及时报告国家食品药品监督管理局；在境内进行召回的，由其在中国境内指定的代理人按照规定负责具体实施。
召回通知至少应当包括以下内容：召回医疗器械名称、批次等基本信息；召回的原因；召回的要求：如立即暂停销售和使用该产品、将召回通知转发到相关经营企业或者使用单位等；召回医疗器械的处理方式。
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