形成血栓的第一步是,纤维蛋白原附着到一个血小板表面上的一个粘合素分子上。对结合到Tirofiban 和Eptifibatide等抗血栓纤维蛋白原类药物上的粘合素的晶体结构所做的一个研究,显示出这一关键过程的详细情况。粘合素在结合时发生“变构变化”,然后打开,其一部分摆动出来,使该分子具有高亲合性的头远远处在细胞表面之上,在此它诱发血小板聚集。关于粘合素结构的知识将有助于研制新型抗凝血药物,这种药物能阻止血液凝固,而又不会使粘合素处在其活性位置;粘合素处在其活性位置是一些患者身上出现自免疫副作用的一个可能原因。