2005年5月在美国圣地亚哥举行的美国胸科学会年会上，来自MedImmune的研究人员报道了一项最新研究。
该研究证实IL9调节肥大细胞，这种细胞释放介质导致气管或者支气管气道收缩。这种气道超敏（AHR）损害气流进入肺部，这项研究结果可以用于研制开发哮喘治疗的新药物。他们的数据证实：IL9对AHR的作用，依赖于肥大细胞的增殖和成熟。在该项研究中，肥大细胞的过度表达与肺部两种高水平的介质有关：半胱氨酰白三烯(CystLTs)和前列腺素E2 (PGE2)，已经知道这些介质能够直接作用于平滑肌细胞，与内源性气道张力的改变有关，表现为AHR。
IL9与哮喘症状有关，包括黏液分泌、肺部炎症细胞浸润、以及IgE的生成。MedImmune正在评估IL9单克隆抗体治疗或者预防症状性、中度~重度、持续性哮喘。该公司已经在健康受试者完成了该公司的抗IL9单克隆抗体的I期剂量梯度探索、静脉注射临床试验。下一步，该公司计划开始皮下注射给药的II期临床剂量探索试验。
MedImmune公司的研究部高级主任Anthony Coyle博士说：“我们期望研制开发出阻断IL9的抗体治疗方法，这可能减少肥大细胞来源的与哮喘以及其他疾病相关的因子。”
