英美等国研究人员的一项新研究首次确认了5个与偏头痛有关的基因区域，这将有助于科学家进一步了解偏头痛的病因，进而找到更好的治疗方法。
由英国、美国、澳大利亚等国研究人员组成的研究小组在《自然遗传学》杂志上发表论文称，他们完成了一项有史以来最大规模的偏头痛研究项目，通过对近12万个样本进行对比研究，最终确认了12个与偏头痛易感性有关的基因区域，其中5个基因区域为最新发现。这些基因区域中的基因，有的与大脑回路的调控有关，有的则负责维护脑细胞和组织正常运转。研究人员发现，这些基因区域中的基因是相互关联的，它们对于氧化应激反应十分敏感，会影响脑组织和细胞的内部调控机制，进而引发偏头痛。
参与此项研究的伦敦大学国王学院的莉迪亚·夸耶博士说：“这是有史以来最大规模的偏头痛遗传研究，科学家首次将研究目标瞄向偏头痛的遗传病因。通过对近12万个样本的研究，我们找到了与偏头痛相关的基因，并确认了一些偏头痛发生的机制。这项研究使我们对偏头痛这一病症有了更深的理解，也为未来开发更好的诊断和治疗手段带来了希望。”
偏头痛是一种十分折磨人的疾病，据估计，有七分之一的成年人会受到该种疾病的困扰。2010年的一项调查显示，在全球最重的几项疾病负担中，偏头痛名列第7位，同时也是治疗成本最高的一种神经障碍疾病。（生物谷 Bioon.com）
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Nature Genetics doi:10.1038/ng.2676
Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine
Verneri Anttila, Bendik S Winsvold, Padhraig Gormley, Tobias Kurth, Francesco Bettella, George McMahon, Mikko Kallela, Rainer Malik, Boukje de Vries, Gisela Terwindt, Sarah E Medland, Unda Todt, Wendy L McArdle, Lydia Quaye, Markku Koiranen, M Arfan Ikram, Terho Lehtimäki, Anine H Stam, Lannie Ligthart, Juho Wedenoja, Ian Dunham, Benjamin M Neale, Priit Palta, Eija Hamalainen, Markus Schürks et al.
Migraine is the most common brain disorder, affecting approximately 14% of the adult population, but its molecular mechanisms are poorly understood. We report the results of a meta-analysis across 29 genome-wide association studies, including a total of 23,285 individuals with migraine (cases) and 95,425 population-matched controls. We identified 12 loci associated with migraine susceptibility (P < 5 × 10−8). Five loci are new: near AJAP1 at 1p36, near TSPAN2 at 1p13, within FHL5 at 6q16, within C7orf10 at 7p14 and near MMP16 at 8q21. Three of these loci were identified in disease subgroup analyses. Brain tissue expression quantitative trait locus analysis suggests potential functional candidate genes at four loci: APOA1BP, TBC1D7, FUT9, STAT6 and ATP5B.
