（封面图片：古希腊诗人阿尔基洛科斯（Archilochos）说过“狐狸有很多计谋，但是刺猬只有一个，但那一个是最好的一个。”而Michael Ayrton的图画很好的反映了这一思想。它捕捉到了发育中脊髓运动神经分化机制中的关键因素。“刺猬”的一个计谋即是确定沿背腹轴的运动神经种类，而“狐狸”的多种计谋则是控制21个Hox基因的活动。Dasen等的文章揭示了转录因子FoxP1作为Hox蛋白辅助因子在脊髓运动神经元分化方面所起到的作用。）
运动行为的多样性依赖于在数以百计的骨骼肌群中，选择激活少数合适骨骼肌的能力，运动神经元在这其中起着核心作用。每一块肌肉都受到一组运动神经元的支配，很多脊髓信号都用于激活运动神经元，以实现运动的需要。但是执行上述运动程序的这些神经元形成一个功能回路的机制一直是个谜。
在脊髓发育过程中，运动神经元形成分离的柱结构，每个运动柱支配一个不同的外周区域。其中正中运动柱（median motor column MMC）神经元支配中轴肌，轴下运动柱（hypaxial motor column HMC）神经元支配体壁肌肉，节前运动柱（preganglionic motor column PGC）神经元支配交感神经节，外侧运动柱（lateral motor column LMC）则支配肢体的肌肉。由于这些运动柱的存在，运动神经元可以很好的控制目标肌肉。
决定目标肌肉由哪一个运动神经元支配取决于Hox转录因子调节网络。在2008年7月25日的《细胞》（Cell）上，来自美国的Dasen等科学家发表文章称，他们发现一种转录因子FoxP1作为Hox辅助因子，能对各个运动神经元种类进行调节。
在研究中，科学家主要分析了辅助因子的作用，特别是调节脊髓运动神经元分化Hox依赖程序的FoxP蛋白。其中FoxP1是和心脏、血液发育相关的转录因子，研究人员证实它控制整个脊髓运动神经元多样性和连结性的Hox程序的信息输出。FoxP1在Hox敏感型运动柱中表达，使FoxP1失活能消除运动神经元Hox网络的信息输出，并将脊髓运动系统回复到原始状态。而FoxP1的减少同样改变运动神经元连结性模式，在这种情况下，肢体运动神经似乎会随机选择目标肌肉和作用路径。单个的FoxP1转录因子能以Hox辅助因子的形式整合各种神经元种类的连结性，此外，科学家们还表示，他们的以上发现证明FoxP1是决定运动神经元多样性和连结性的关键因素。（生物谷Bioon.com）
生物谷推荐原始出处：
Cell，Vol 134, 304-316, 25 July 2008，Jeremy S. Dasen, Thomas M. Jessell
Hox Repertoires for Motor Neuron Diversity and Connectivity Gated by a Single Accessory Factor, FoxP1
Jeremy S. Dasen,1,3, Alessandro De Camilli,1 Bin Wang,2 Philip W. Tucker,2 and Thomas M. Jessell3,
1 Smilow Neuroscience Program, Department of Physiology and Neuroscience, New York University School of Medicine, New York, NY 10016, USA
2 Department of Molecular Genetics and Microbiology, The University of Texas at Austin, Austin TX 78712, USA
3 Howard Hughes Medical Institute, Kavli Institute for Brain Science, Departments of Neuroscience, and Biochemistry and Molecular Biophysics, Columbia University, New York, NY 10032, USA
Corresponding author
Jeremy S. Dasen
jeremy.dasen@nyumc.org
Corresponding author
Thomas M. Jessell
tmj1@columbia.edu
Summary
The precision with which motor neurons innervate target muscles depends on a regulatory network of Hox transcription factors that translates neuronal identity into patterns of connectivity. We show that a single transcription factor, FoxP1, coordinates motor neuron subtype identity and connectivity through its activity as a Hox accessory factor. FoxP1 is expressed in Hox-sensitive motor columns and acts as a dose-dependent determinant of columnar fate. Inactivation of Foxp1 abolishes the output of the motor neuron Hox network, reverting the spinal motor system to an ancestral state. The loss of FoxP1 also changes the pattern of motor neuron connectivity, and in the limb motor axons appear to select their trajectories and muscle targets at random. Our findings show that FoxP1 is a crucial determinant of motor neuron diversification and connectivity, and clarify how this Hox regulatory network controls the formation of a topographic neural map.
