在各种医疗器械中,植入性的医械产品的价位是比较高,比如,心脏支架和血管支架等产品,很多的患者就难以承受。再加上一些医院对于这种植入性医械产品的管理和使用不规范,这导致了很多的医生在利益的趋势下,自己负责医械的订购、验收和植入工作,从中谋取利益。因此,很多医院在骨科植入性医械的管理方面存在着盲区,那么,该如何对骨科植入性医械产品进行有效的管理呢?
其一,要落实验收制度,在手术中,对于植入性医械的规格和数量上是有不确定性的,这样医院在采购上九存在不确定性,一般实际数量都大于计划数。因此,医院应该所有的购买的植入性医械进行验收,这样才能保证产品是正规渠道来的。验收的内容包括生产地址、产品名称、生产企业名称、型号规格、产品适用范围等相关的内容,另外还要看这些信息和《医疗器械注册证》、《医疗器械产品生产制造认可表》等的信息是否一致。
其二,在使用过程中要留有痕迹,这种器械是高风险的产品,如果没有完整的记录,那么,一旦出现了不良的医械事件或者医疗事故,就很难追溯,因此记录和预验收记录是很重要的。记录过程是医生在手术后奥填写使用记录,要将使用的器械的合格证粘在背面,并且这个记录单要一式三份,分别存入病人病案、医院器械科和骨科。
其三,植入性医械不能够重复使用,医院应该对使用过的植入性医械设备妥善处理,要按照规定进行销毁,这样才能彻底杜绝重复性使用植入性医械设备。医院的相关科室还要对从患者体内取出的器械进行记录,相关的医生和护士要在记录单上签字,取出的植入性器械由护士连同记录单交给医院的医疗废物管理人员,管理人员要在记录单上签字。该记录单也是一式三份,分别由器械科、医疗废物管理人员和骨科留存。