分析组件出问题 6月30日，上海市药监局发布召回通知，贝克曼对涉及在中国销售的5台全自动样品处理系统主动召回，级别为3级，该产品用于医学临床样品及样品容器，进行分析前后的处理及加工。报告表示，由于涉及产品因DxA 5000 的使用说明可能会混淆样本ID的重复使用，故实施主动召回。 
719台产品召回 6月23日，上海市药监局发布召回通知，奥森多对涉及在中国销售的 719台全自动生化免疫分析仪主动召回！，召回级别为2级。 
润宝医疗网7月27日讯 日前，国家药监局发布消息，贝克曼库尔特实验系统（苏州）有限公司报告，乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法）说明书英文版开瓶稳定性描述为21天，中文版开瓶稳定性为30天，两个版本不一致，故实施主动召回，召回级别为三级。 分析组件出问题 6月30日，上海市药监局发布召回通知，贝克曼对涉及在中国销售的5台全自动样品处理系统主动召回，级别为3级，该产品用于医学临床样品及样品容器，进行分析前后的处理及加工。报告表示，由于涉及产品因DxA 5000 的使用说明可能会混淆样本ID的重复使用，故实施主动召回。 719台产品召回 6月23日，上海市药监局发布召回通知，奥森多对涉及在中国销售的 719台全自动生化免疫分析仪主动召回！，召回级别为2级。
分析组件出问题 6月30日，上海市药监局发布召回通知，贝克曼对涉及在中国销售的5台全自动样品处理系统主动召回，级别为3级，该产品用于医学临床样品及样品容器，进行分析前后的处理及加工。报告表示，由于涉及产品因DxA 5000 的使用说明可能会混淆样本ID的重复使用，故实施主动召回。 719台产品召回 6月23日，上海市药监局发布召回通知，奥森多对涉及在中国销售的 719台全自动生化免疫分析仪主动召回！，召回级别为2级。 