资料显示，普拉克索是新一代非麦角胺类多巴胺受体激动剂，生物利用度高，药效迅速，不受食物影响，对合并抑郁症的帕金森患者具有良好的疗效。该药于1997年通过FDA批准，用于治疗原发性帕金森病（PD），普拉克索可用于PD的各个阶段，可以单独应用于早期PD，或者作为辅助治疗与左旋多巴联用治疗晚期PD。目前，普拉克索是国内外PD诊疗指南推荐的一线用药。 
来源：米内网一键检索 米内网数据显示，2019年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端及中国城市实体药店终端普拉克索片剂合计销售额超过8亿元，其中，原研药勃林格殷格翰的市场份额占比超过95%。 盐酸普拉克索缓释片生产企业有江苏恒瑞医药、海思科制药（眉山）、浙江京新药业3家国内企业，均在2020年下半年以仿制4类获批，并视同过评。今年以来，扬子江药业集团和石药集团欧意药业提交上市申请在审评审批中（在药审中心），在此之前，成都百裕制药、成都康弘药业集团、成都倍特药业、齐鲁制药（海南）等企业已提交上市申请在审评审批中（在药审中心）。 
来源：米内网MED2.0中国药品审评数据库 资料来源：CDE官网、米内网数据库
