结果判断：
※ 通过（满意）的结果测试：测试纸变为均匀的暗棕色至黑色，显示为满意的测试。此结果表明此次测试有快速蒸汽穿透，合适的空气去除，排除了大量的自由空气。
※ 失败（不满意）的结果：测试纸斜纹中间有亮区，表现为颜色不均匀，由灭菌器室内冷空气造成，表明空气去除不彻底。如果发现不均匀的颜色改变，必须立即报主管，并修理灭菌器，直到故障检修合格。
※ 过度暴露：如果测试纸有发灰或者银色，说明过度暴露（时间或者温度超过标准），该现象属于测试无效需重新测试。
※ 早期警报：测试纸中央的黄圆点未变成暗棕色或黑色，表明灭菌器已经故障，尽快安排检修。
注意事项：
1.00135不包含天然乳胶或干燥天然乳胶作为包装或成分。
2.00135不能用于下排气灭菌器，因为没有预真空过程可检测；
不能用于121°C预真空灭菌器空气排空测试；不能用于环氧乙烷灭菌锅。
该产品不能用于低大气压循环的灭菌器。
B-D测试不能也不用于检测蒸汽灭菌整个过程的有效性，仅用于测量到不充分的蒸汽穿透而表明不适合的空气残存。
不要再测试包内放入指示剂，不必要也不能表明灭菌器运转良好。
保存环境：干燥环境（相对湿度小于50%）
室温：15-30°C，避光保存。
有效期：3年
原产国：美国
生产企业：3M公司制造
上海爱宝医疗器械，价格低，型号齐.
直线电话：021-66187083
客服热线：13681661622
在线QQ:1435024644
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公司网址：http://www.aibaoyl.cn/
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