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- 2013-04-17 22:00关于印发《药品经营质量管理规范认证管理办法》的通知
- 2013-04-17 21:59国家食品药品监管局出台《药品经营质量管理规范认证管理办法》
- 2013-04-17 21:58中国药品生物制品检定所药品/生物制品标准物质原料申报、受理办法 (试行)
- 2013-04-17 21:57办理药品进口备案手续有关事宜公告第9号
- 2013-04-17 21:57信息化为营销输血
- 2013-04-17 21:56CDE专业审评会议规范（试行）
- 2013-04-17 21:55CDE综合审评会议规范（试行）
- 2013-04-17 21:54CDE非书面通知补充申报资料的管理规范（试行）
- 2013-04-17 21:53张象麟主任在药品研究技术指导原则课题研究组会议上的讲话
- 2013-04-17 21:52CDE非注射胰岛素制剂研讨会会议纪要
- 2013-04-17 21:51盐酸二甲双胍格列本脲复方制剂审评工作协调会会议纪要
- 2013-04-17 21:50盐酸索他洛尔葡萄糖（氯化钠）注射液专题讨论（咨询）会会议纪要
- 2013-04-17 21:49CDE妇科抗生素局部用药专题研讨会议纪要
- 2013-04-17 21:48CDE关于补充资料受理有关情况的说明
- 2013-04-17 21:48收审号的编排原则
- 2013-04-17 21:47改变酸根、碱基等不同盐类药物技术审评及管理要求专题会会议纪要
- 2013-04-17 21:46合成多肽专题研讨会会议纪要
- 2013-04-17 21:45中药注射剂指纹图谱专题研讨会会议纪要
- 2013-04-17 21:44CDE补充资料注意事项
