- 2013-04-17 22:27药品注册管理办法》（试行）附件三
- 2013-04-17 22:25《药品注册管理办法》（试行）附件一
- 2013-04-17 22:23中药材生产质量管理规范（试行）（局令第32号）
- 2013-04-17 22:22《药品注册管理办法》（试行）附件五
- 2013-04-17 22:20医疗器械分类规则（局令第15号）
- 2013-04-17 22:19处方药与非处方药分类管理办法（试行）(局令第10号)
- 2013-04-17 22:18戒毒药品管理办法（局令第11号）
- 2013-04-17 22:17医疗器械注册管理办法（局令第16号）
- 2013-04-17 22:15药品经营质量管理规范（局令第20号
- 2013-04-17 22:14药品监督管理统计管理办法(试行)（局令第29号）
- 2013-04-17 22:13《医疗器械说明书管理规定》（局令第30号）
- 2013-04-17 22:11《医疗器械标准管理办法》（试行）（局令第31号）
- 2013-04-17 22:10药品生产质量管理规范（1998年修订）（局令第9号
- 2013-04-17 22:09《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)
- 2013-04-17 22:08药品流通监督管理办法（暂行）（局令第7号）
- 2013-04-17 22:07药品包装用材料、容器管理办法（暂行）（局令第21号）
- 2013-04-17 22:05互联网药品信息服务管理暂行规定（局令第26号）
- 2013-04-17 22:04关于药品包装标签和说明书使用期限的公告
- 2013-04-17 22:03日本制药巨头意欲扩大中国市场
- 2013-04-17 22:02GMP三道“红线”不能超越
