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2019-05-06 18:47 591监测护理 医疗器械监管人少事多 百企仅一个监管人
企业如需申请无菌和植入性医疗器械注册,必须提交合格的《医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书》。此举是为了控制医疗器械各个环节可能发生的质量事故,…
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