据《神经元》杂志3月2日的一篇报道称，应用M1毒蕈碱促效药AF267B可阻断阿耳茨海默病的两种病理学——与淀粉样蛋白斑有关的β淀粉状蛋白肽和与神经原纤维缠结有关的微管相关蛋白，从而提高小鼠的认知力。
加州大学的Frank LaFerla博士和他的同事们在研究中发现，应用AF267B治疗的受累动物可提高其认知力，但不影响恐惧的条件反射。组织学分析显示，β淀粉状蛋白肽和海马及皮层的微管相关蛋白减少，但杏仁核除外。
进一步分析显示，对β淀粉状蛋白肽病理学的影响是通过选择性激活ADAM17酶来介导的，然而对微管相关蛋白的影响减少了激酶GSK3β的活性。相反，应用M1对抗物双环胺可加重β淀粉状蛋白肽和微管相关蛋白的病状。
AF267B是研究阿耳茨海默病治疗的一个突破性进展。虽然不能确定AF267B在人体上的研究结果，但目前的结果仍很令人鼓舞。
