· Entrez基因组：人，小鼠，大鼠，酵母，线虫，疟原虫，细菌，病毒，viroids，质粒，和真核细胞器。
· Entrez基因组（各种物种）
· Entrez基因组 - 超过800种在 GenBank 中被完整测序的物种，包括大于500种病毒，〉25种细菌，酵母，和许多 viroids，质粒，和细胞器。还包括正在进行中的基因组，比如人，小鼠，线虫，疟原虫，果蝇，利什曼原虫，水稻，和玉米。提供完成的基因组/染色体的图形概览，并可以探究那些逐步细化的区域。也提供那些已经被NCBI工作人员分析过的物种的编码区的摘要和TaxTables。另外，Entrez Map Viewer，Entrez基因组的一个软件组成部分，提供整合的果蝇（细胞遗传学和序列图谱）和人类（细胞遗传学，遗传连锁，序列，放射杂交，和其它图谱）的染色体图谱的浏览。
· 通过每个物种的Entrez基因组页面来下载 < 350kb 的基因组。
· 通过NCBI ftp站点来下载 > 350kb 的基因组-参见在genbank/genomes目录下的readme文件，ftp链接在每个物种的Entrez基因组页面上也有。
基因和疾病
理解遗传学因子是如何对人类疾病起作用的探索进展的非常迅速。五十年以前，DNA的结构才被解除，关于人类到到底有多少条染色体还争论不休。21号染色体三体和唐氏综合症的联系就处于发现的前夜，当时发展水平的计算机是一台30吨重，占地1000平方英尺的。
我们现在知道共有46条人类染色体，包含了30亿个DNA碱基对，编码约6万到8万个蛋白质。这些编码区只占到2%的基因组（剩下的98%的功能都不知道），另外有些染色体比起其他来有更高的基因密度。
过去的十年里，大量的努力花在建立一个关于人类基因组的物理图谱上--通过放路标来把基因按序列排在基因组上。同时也提供了一个出色的用于人类基因组完全测序框架，物理图谱已经帮助确定了约100个引起疾病的基因。
前进中最难的挑战是发现与有复杂遗传模式的疾病相关的基因，比如与糖尿病，哮喘，癌症和精神疾病相关的。在所有的情况中，没有一个基因可以有能力对一个人是否会又这种疾病说是或否。更可能的是在疾病被证实之前需要不只一个的突变。许多基因可能单独的对一个人对疾病的敏感起到很微弱的贡献；基因也可能影响到一个人如何对环境因子反应。解开这些事件的网络无疑是将来一段时间内的挑战。
五十年来，人类基因组的序列和它将结出的果实无疑将对提高疾病的诊断和治疗有重大贡献。
