- 2013-04-18 08:25关于化学药品地标升国标品种试行标准转正事宜的复函
- 2013-04-18 08:24药物临床试验质量管理规范（局令第3号）
- 2013-04-18 08:23药物非临床研究质量管理规范（局令第2号）
- 2013-04-18 08:22关于印发药品监督行政执法文书规范的通知
- 2013-04-18 08:21国家食品药品监管局修改医疗器械注册证编号
- 2013-04-18 08:20药品监督行政处罚程序规定（局令第1号）
- 2013-04-18 08:19国家食品药品监管局授权部分药品委托生产审批事项
- 2013-04-18 08:19进口产品初次注册
- 2013-04-18 08:18进口产品重新注册
- 2013-04-17 22:38国产三类医疗器械产品准产注册
- 2013-04-17 22:38国产三类医疗器械产品准产注册
- 2013-04-17 22:37国产三类医疗器械产品准产注册
- 2013-04-17 22:36国产三类医疗器械产品重新注册
- 2013-04-17 22:35国产三类医疗器械产品重新注册
- 2013-04-17 22:34《药品生产监督管理办法》（试行）（局令第37号）
- 2013-04-17 22:33国家食品药品监管局要求对生产已在国外上市的抗艾滋病病毒药物仍需进行人体生物等效性试验
- 2013-04-17 22:32《生物制品批签发管理办法》（试行）（局令第36号）
- 2013-04-17 22:30《药品注册管理办法》（试行）（局令第35号）
- 2013-04-17 22:29药品注册管理办法》（试行）附件四
- 2013-04-17 22:28《药品注册管理办法》（试行）附件二
