2013-05-15 22:22 76母婴育儿

Adams公司是一家呼吸系统药物的供应商，该公司宣布FDA已经批准了两种浓度的MucinexDM（缓释呱芬那辛guaifenesin600mg/氢溴酸右美

2013-05-15 21:51 8母婴育儿

葛兰素史克公司宣布与罗氏一起向美国FDA提交了Boniva（ibandronate，伊拜膦酸）这一治疗骨质疏松药物月服一次的口服剂型的补充新

2013-05-15 21:43 23母婴育儿

Biogen和Elan公司宣布已经向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了ANTEGREN?（白细胞粘附分子4整合素natalizumab）的生物制剂许可

2013-05-15 21:42 16母婴育儿

Dyax公司声称由于该公司的联合蛋白质药物DX－88的临床前动物试验的有关问题没能按FDA的要求解决，因此FDA已经暂停了该药物的临床

2013-05-15 21:35 29母婴育儿

兰素史克公司宣布与罗氏一起向美国FDA提交了Boniva（ibandronate，伊拜膦酸）这一治疗骨质疏松药物月服一次的口服剂型的补充新药

2013-05-15 21:34 22母婴育儿

Salix制药公司宣布FDA已经批准了XIFAXAN（利福昔明rifaximin）200mg片剂的上市申请。该药物用于治疗12岁以上患者非侵入性大肠杆菌

2013-05-15 21:31 15母婴育儿

PharmaceuticalPartners是一家研发、生产与销售注射剂型药物的公司，其公司的特布他林硫酸盐注射剂防治12岁以上患有支气哮喘和与

2013-05-15 21:22 11母婴育儿

FDA在2004年5月28日宣布没有批准POZEN公司治疗急性偏头痛的药物MT100的NDA申请,MT100是一种由甲氧萘丙酸钠与胃复安重新配方的新药

2013-05-15 21:10 16母婴育儿

根据欧盟立法评价而设立的植物药委员会。将鼓励企业按照一个固定的法律 框架通过双边认可程序提出植物药产品申请。 　　新的植物